Reinraum

Medizinal/Pharma-Produkte bzw. Verpackungen mit hohen Sauberkeitsanforderungen werden unter Reinraumbedingungen gefertigt. Die Installation erfüllt die Norm ISO-7 nach DIN EN ISO 14644-1 und GMP Klasse C. Die Norm ISO 13485 repräsentiert die spezifischen Anforderungen an unser Qualitätsmanagementsystem auf dem Gebiet der Medizinprodukte.

Die Fertigungslinien sind mit einer Folienbahnüberwachung ausgestattet und werden regelmässig durch externe Partner requalifiziert.